Talasemi (Akdeniz Anemisi) Hastalığının Tanısı Türleri Ve Korunma
Talasemi de Tanı, tam kan sayımı ve hemoglobin elektroforezi gibi basit bir kan sayımı testi ile bu tanı konulabilir.
Talasemi rahatsızlığı özellikle ülkemizde en çok da Akdeniz bölgesinde ki şehirlerde yaşayan insanlarda daha sık görülen Akdeniz Anemisi olarak da bilinen bir tür rahatsızlıktır.
Ebeveynlerdeki genlerin hastalıklı olup olmamasına göre çocuklarında görülen talasemi tipleri şunlardır:
Minör (Taşıyıcılık): Bu tipteki birey tamamen sağlıklıdır. Çok az kansızlık ve kansızlığa bağlı olarak hafif bir halsizlik haricinde hemen hemen hiç sorunları olmaz. Aileler çocuklarının taşıyıcı olduğunu öğrendiklerinde korkulacak bir şeyin olmadığını bilmelidirler.
İntermedıa (Hafif Hastalık): Bu şekilde kan değerleri çıkan birey de ise; hastalığın belirtileri geç gözüküp hafif şekilde seyreder. Dikkat edilmediği takdirde hastalık daha da ilerleyip ağırlaşır.
Majör (Ağır Hastalık): En çok risk içeren gruptur.
Asıl bu tipe sahip olan insanlar doğumun 3. ayından sonra tam ve ağır hasta olarak kabul edilirler. Vücutları yeterli hemoglobini (kan düzeyini) üretemezler. Bu yüzden de sürekli kan takviyesi gerekmektedir. Karaciğer ve dalak büyümesi, halsizlik, büyüme ve gelişmede gerilik, yüz ve kafa kemiklerinde anormallikler, solgun bir cilt hastalığa ait belirtilerin başlıca bulgularıdır.
Talasemi Hastalığı Öncesi Ve Sonrası Önlemler
Talasemi rahatsızlığı önlenebilir bir hastalıktır. Talasemi hastası olarak dünyaya gelen bireyde muhakkak genetik faktör rol alır. Çevresel olaylarla bu hastalığa sahip olunmaz. Talasemi hastası olan birey, taşıyıcı anne veya babadan kaynaklanır. Bu rahatsızlığa karşı alınan önlemlerden ilki;
• Evlilik öncesi tarama testi yapılması
• Toplum eğitimi
• Taşıyıcıların tespit edilmesi
• Genetik rahatsızlık olduğundan hamilelik gibi bir durumda gebeliğin 2. ayında bu durumun doktora belirtilmesi
• Hastaların 10 yaşından sonra en az yılda bir kez kan testleri ile izlenmesi
• Düzenli bir demir tedavisi ve dengeli beslenmenin sağlanması ile büyüme ve gelişmede ki sorunun en aza indirilmesi
Bu maddeler hem kolay hem de hayati önem taşıyan başlıca dikkat edilmesi gereken önlemlerdir.
Ebeveynlerdeki genlerin hastalıklı olup olmamasına göre çocuklarında görülen talasemi tipleri şunlardır:
Minör (Taşıyıcılık): Bu tipteki birey tamamen sağlıklıdır. Çok az kansızlık ve kansızlığa bağlı olarak hafif bir halsizlik haricinde hemen hemen hiç sorunları olmaz. Aileler çocuklarının taşıyıcı olduğunu öğrendiklerinde korkulacak bir şeyin olmadığını bilmelidirler.
İntermedıa (Hafif Hastalık): Bu şekilde kan değerleri çıkan birey de ise; hastalığın belirtileri geç gözüküp hafif şekilde seyreder. Dikkat edilmediği takdirde hastalık daha da ilerleyip ağırlaşır.
Majör (Ağır Hastalık): En çok risk içeren gruptur.
Asıl bu tipe sahip olan insanlar doğumun 3. ayından sonra tam ve ağır hasta olarak kabul edilirler. Vücutları yeterli hemoglobini (kan düzeyini) üretemezler. Bu yüzden de sürekli kan takviyesi gerekmektedir. Karaciğer ve dalak büyümesi, halsizlik, büyüme ve gelişmede gerilik, yüz ve kafa kemiklerinde anormallikler, solgun bir cilt hastalığa ait belirtilerin başlıca bulgularıdır.
Talasemi Hastalığı Öncesi Ve Sonrası Önlemler
Talasemi rahatsızlığı önlenebilir bir hastalıktır. Talasemi hastası olarak dünyaya gelen bireyde muhakkak genetik faktör rol alır. Çevresel olaylarla bu hastalığa sahip olunmaz. Talasemi hastası olan birey, taşıyıcı anne veya babadan kaynaklanır. Bu rahatsızlığa karşı alınan önlemlerden ilki;
• Evlilik öncesi tarama testi yapılması
• Toplum eğitimi
• Taşıyıcıların tespit edilmesi
• Genetik rahatsızlık olduğundan hamilelik gibi bir durumda gebeliğin 2. ayında bu durumun doktora belirtilmesi
• Hastaların 10 yaşından sonra en az yılda bir kez kan testleri ile izlenmesi
• Düzenli bir demir tedavisi ve dengeli beslenmenin sağlanması ile büyüme ve gelişmede ki sorunun en aza indirilmesi
Bu maddeler hem kolay hem de hayati önem taşıyan başlıca dikkat edilmesi gereken önlemlerdir.
Yorumlar
Yorum Gönder